Yeni bir araştırma, yaşlı erkeklerde yaygın olarak görülen bir genetik varyantın demans riski üzerinde ciddi bir etki yaratabileceğini ortaya koydu.
ABD ve Avustralya’da gerçekleştirilen bu çalışmada, kalp-damar hastalığı, demans ya da bilişsel gerileme geçmişi olmayan yaşlı bireyler takip edilerek elde edilen veriler değerlendirildi.
Araştırmacılar, Avrupa kökenli 70 yaş üzerindeki 12 binden fazla Avustralyalı üzerinde HFE genindeki varyantlar üzerinde yoğunlaşma gerçekleştirdi.
Bu gen, vücuttaki demir seviyelerinin dengelenmesinde önemli bir işlev üstleniyor.
KADINLARDA TESPİT EDİLMEDİ
Özellikle ‘H63D’ olarak isimlendirilen varyantın iki kopyasına sahip erkeklerde, demans gelişme riskinin 2,39 kat daha fazla olduğu tespit edildi.
Bu risk artışı sadece erkeklerde görülürken, kadınlarda benzer bir bağlantı bulunamadı.
Araştırmaya göre, bu genetik yapı ‘hemochromatosis’ adı verilen ve vücutta aşırı demir birikimine yol açabilen bir duruma yol açabiliyor.
Bu durum, karaciğer sirozu, karaciğer kanseri, kas iskelet sistemi problemleri ve demans gibi çeşitli hastalıklarla ilişkilendiriliyor.
