İzmir’de yaşayan 45 yaşındaki Nuriye ve Adem Şahin çiftinin dört yaşındaki oğulları Umut Aras, doğuştan parmaklarının yapışık olduğu nadir bir hastalık olan Apert sendromuyla dünyaya geldi. Yumruk şeklinde birleşik parmakları nedeniyle Umut, günlük yaşamında pek çok zorlukla karşılaşmaktaydı. Ailesi, Umut için tedavi arayışında birçok hastaneye başvurdu ancak doğru tanı ve tedavi yöntemine ulaşmakta zorluk yaşadı.
ESKİŞEHİR’DE UMUT’UN ELLERİNE HAYAT VERİLDİ
Çaresizlik içinde kalan Şahin ailesi, uzun bir araştırmanın ardından Eskişehir Şehir Hastanesi’nde yapılan başarılı cerrahi müdahalelere ulaşmayı başardı. Plastik, Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Uzmanı Op. Dr. Abdülkadir Calavul ile randevu alan aile, Umut’un ameliyat edileceğini öğrenerek umutlanmaya başladı. Kısa süre içinde ameliyat masasına yatan Umut’un her iki elindeki parmaklar açıldı ve operasyon başarıyla tamamlandı. Bu hastanede benzer şekilde Apert sendromlu diğer çocuklar da tedavi sürecine alındı.
YENİ ELLER, YENİ UMUTLAR
Ameliyat sonrası parmaklarını kullanmaya başlayan Umut, artık kaşık tutmaktan kapı açmaya kadar pek çok işi tek başına gerçekleştirebiliyor. Sosyal ortamda akranları tarafından yaşanan olumsuz bakış açıları nedeniyle geçmişte zorlu günler geçiren Umut ve ailesi, bu tedaviyle birlikte büyük bir mutluluk yaşadı. Daha önceki hastanelerde hastalığı hakkında yeterli bilgiye sahip olmayan doktorlarla karşılaşan aile, Eskişehir’de kendilerine yeni bir umut bulmuş oldu.
ANNE NURİYE ŞAHİN’İN İÇTEN PAYLAŞIMI
Umut’un annesi Nuriye Şahin, konu hakkında şunları belirtti:
“Bu ameliyatları özel hastanelerde iyi yapan doktorlar mevcut. Devlet hastanesinde randevu almak bile bazen zor olabiliyor. Oğlumun elleri tamamen kapalıydı, parmaklar yok gibiydi. Bizim oluşturduğumuz bir destek grubumuz var ve burada birbirimize bilgi ile doktor önerileri sunuyoruz. Umut’un durumu grubun en zor vakalarından biriydi. Bazı kişiler ‘İki parmak açalım yeter’ diyor, ama ben oğlumun on parmağı olması gerektiğine inanıyorum. Bazı doktorlar bu hastalığı bile bilmiyor. ‘Apert’ dediğimde ‘O da ne?’ diye soranlar oluyor. Bu hastalık oldukça nadirdir ve sesimizi duyuramıyoruz. Umut’un hala orta kulak ameliyatı dahil 10 ameliyatı oldu ama yapması gereken bir son operasyon kaldı. Kemiklerimiz kısa, eklem sorunumuz var; umarım gelecekte teknoloji bu sorunu çözer. Şu anda Kadir Hocamız sayesinde Umut yemesini, kapı açmasını ve fermuarını çekmesini sağlayabiliyor. Henüz düğme iliklemiyor ama bunu da başaracak. Oğlum çok azimli ve hayatımıza büyük bir neşe getirdi. İnsanlar bazen farklı bakıyor, çocuklarımızla zor anlar yaşadık. Tek istediğim, toplumun çocuklarına merhametli olmayı öğretmeleri ve bu farklılıklara değer vermeleridir.”
“AMELİYAT ZOR, BİRÇOK DOKTOR CESARET EDEMİYOR”
Op. Dr. Abdülkadir Calavul ise durumu şu şekilde değerlendirerek, “Umut doğuştan Apert sendromlu. Bu hastalıkta parmaklar yapışık ve eller yumruk şeklinde görünmektedir. Aileler parmakları açtırmak için çok çaba gösteriyor, ancak ameliyat zorlayıcı bir süreçtir ve birçok doktor bu duruma cesaret edemiyor. Hastalık yüz binde bir görülmekte ve genetik bir nitelik
