Hollandalı bilim insanları, AIDS’e neden olan HIV virüsünü laboratuvar ortamında DNA’dan kesip çıkarmak için bir gen düzenleme tekniği kullandılar, adeta bir makasla keser gibi.
Bilim dünyası, çağın vebası olarak adlandırılan AIDS’e karşı yeni ve etkili bir tedavi yöntemi geliştirdi. Avrupa Klinik Mikrobiyoloji ve Bulaşıcı Hastalıklar Derneği (ESCMID), nisan ayında gerçekleştirilecek kongre öncesinde sunduğu bilimsel çalışmayla Amsterdam Üniversitesi’nden bilim insanlarının yeni bir gen düzenleme teknolojisiyle HIV virüsünün hücrelerdeki izlerini başarıyla yok ettiğini duyurdu. ESCMID, bugün yaptığı açıklamada, Hollanda merkezli bir araştırma ekibinin, laboratuvar ortamında enfekte hücrelerdeki HIV virüsünün tüm izlerini ortadan kaldırmak için en son CRISPR-Cas gen düzenleme teknolojisini nasıl kullandığını göstererek tedaviye dair umutları artırdığını belirtti.
HIV tedavisi arayışında önemli bir atılım olarak değerlendirilen bilimsel çalışmada kullanılan CRISPR-Cas gen düzenleme teknolojisi, bir organizmanın DNA’sının belirli bölümlerini doğru bir şekilde hedeflenmesine ve değiştirilmesine olanak tanıyor. Bu yöntem, mucitleri Jennifer Doudna ve Emmanuelle Charpentier’e 2020 Nobel Kimya Ödülü’nü getirmişti. Moleküler ‘makas’ gibi çalışan CRISPR-Cas, DNA’yı belirlenen noktalardan kesebilir. Bu eylem, ya istenmeyen genlerin silinmesini ya da bir organizmanın hücrelerine yeni genetik materyalin eklenmesini kolaylaştırarak ileri tedavilerin önünü açıyor. Bilim insanları, bu başarının HIV’i ‘hemen yarın tedavi edebilecekleri’ anlamına gelmediğini ancak bir tedavi stratejisi tasarlamaya yönelik önemli bir ilerlemeyi temsil ettiğini vurguladı.
Bu çığır açıcı çalışma, Hollandalı bilim insanlarının AIDS’e neden olan HIV virüsünü laboratuvar ortamında DNA’dan kesip çıkarmak için kullandıkları gen düzenleme tekniğinin başarıyla uygulanmasıyla gerçekleşti. Jennifer Doudna ve Emmanuelle Charpentier’in geliştirdiği CRISPR-Cas gen düzenleme teknolojisi, DNA’yı belirlenen noktalardan keserek istenmeyen genlerin silinmesini veya yeni genetik materyalin eklenmesini sağlıyor. Bu yöntem, HIV tedavisinde önemli bir ilerleme olarak kabul ediliyor ve HIV virüsünün hücrelerdeki izlerini yok ederek umutları artırıyor.
ESCMID tarafından yapılan açıklamada, Amsterdam Üniversitesi’nden bilim insanlarının HIV virüsünü hücrelerdeki izlerinden tamamen temizlemek için CRISPR-Cas gen düzenleme teknolojisini kullandıkları belirtildi. Bu çalışma, HIV tedavisinde yeni bir strateji oluşturulmasına olanak tanıyan önemli bir adım olarak nitelendirildi. Bilim insanları, bu bulgunun AIDS’le mücadelede önemli bir ilerleme olduğunu ve gelecekte daha etkili tedavi yöntemleri geliştirilmesine yardımcı olabileceğini belirttiler.
Sonuç olarak, Hollandalı bilim insanları tarafından geliştirilen gen düzenleme tekniği, AIDS’e neden olan HIV virüsünü laboratuvar ortamında yok etme potansiyeline sahip bir yöntem olarak tanıtıldı. Bu çalışma, hem bilim dünyasında hem de tıp alanında büyük bir atılım olarak kabul ediliyor ve HIV/AIDS epidemisine karşı umut verici bir tedavi stratejisi oluşturma yolunda önemli bir adım olarak değerlendiriliyor.
